Frente a las nuevas variantes del coronavirus y ante la posible amenaza de una tercera ola pandémica, el Ministerio de Salud, aprobó la directiva sanitaria Nº134-MIN-SA/2021-/INS, que autoriza el uso y aplicación de las pruebas rápidas para la detección de antígenos del virus SARS-CoV-2, con el objetivo de estandarizar los criterios de su utilización a nivel nacional.
La iniciativa fue propuesta por el Instituto
Nacional de Salud (INS), a través del Centro Nacional de Salud Pública.
La
directiva sanitaria, tiene por finalidad contribuir a la detección temprana de
casos COVID-19 en el ámbito nacional, mediante las pruebas rápidas para la
detección de antígenos del virus SARS-CoV-2.
El documento técnico también establece que el empleo de estas pruebas para la detección de antígenos del coronavirus se priorizará en los lugares sin acceso a la detección molecular o donde el traslado de las muestras nasofaríngeas comprometa la estabilidad y calidad de las mismas.
Asimismo, su aplicación debe realizarse
únicamente por personal capacitado y en lugares donde se aseguren las medidas
de bioseguridad. En tanto, el criterio clínico y los antecedentes
epidemiológicos continuarán primando
para el manejo del paciente y de su entorno.
De
esta manera, el INS continúa fortaleciendo su labor de supervisión y vigilancia
epidemiológica de casos sospechosos de coronavirus, a través de la toma de
pruebas rápidas en muestras de hisopados nasofaríngeos, como parte de las medidas
de prevención y control establecidas por el Gobierno.
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