Minsa adoptó medidas para proteger la salud y vida de la población
La suspensión del registro sanitario al suero
fisiológico al laboratorio Medifarma S.A. fue una medida totalmente ajustada y
proporcional a la magnitud de los hallazgos identificados por la Dirección
General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
Así lo señala el
Informe de Orientación de Oficio n.º 027-2025-OCI/0191-SOO de la Contraloría
General de la República, que evaluó las acciones frente al caso del suero
fisiológico defectuoso.
El documento
también indica que la decisión implicó que el producto ya no puede ser distribuido,
comercializado, dispensado ni utilizado en hospitales, clínicas o boticas. En
esa línea, se activó un proceso nacional de inmovilización del producto para
proteger la salud de la ciudadanía.
El viceministro
de Salud Pública, Dr. Ricardo Peña, resaltó que el sector actuó con responsabilidad,
transparencia y rigor técnico. Asimismo, indicó que se adoptó medidas oportunas
para inmovilizar el producto afectado y asegurar el abastecimiento nacional
sin poner en riesgo la salud de la población.
Paralelamente,
el Minsa coordinó con el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos
Estratégicos en Salud (Cenares), otras entidades públicas y proveedores
alternativos, nacionales e internacionales, para garantizar el abastecimiento
continuo del insumo, evitando así una posible escasez a nivel hospitalario.
También se
fortalecieron los mecanismos de control sanitario y se establecieron
procedimientos de verificación técnica para evaluar la eventual liberación de
otros lotes no comprometidos, bajo estrictos criterios de seguridad.
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