A través de su Sistema de Alertas
de Consumo, el Indecopi informó sobre el retiro del mercado peruano de un lote
del producto farmacéutico Espironolactona 25 mg, por contener erróneamente
información de otro medicamento en su rotulado (Clonazepam 0.5 mg), lo cual
podría representar un potencial riesgo para la salud de los consumidores.
El Laboratorio AC Farma S.A, empresa proveedora, adoptó voluntariamente esta medida luego de identificar en el lote 2091774 una caja de 100 tabletas de Espironolactona 25 mg, cuyo rotulado presentaba dicho error.
Ante esta advertencia, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y
Drogas (Digemid), como autoridad nacional de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios, indicó que efectuará la vigilancia
del retiro de todas las unidades del referido lote.
Para más información, la Digemid habilitó el número telefónico: (01)
631-4300, anexo 6217. Acceda a la alerta, a través del siguiente enlace:
https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/alerta/digemid-dispone-el-retiro-del-mercado-de-un-lote-de-espironolactona-25mg-tableta
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