Especialistas de la Dirección de
Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y del Instituto Nacional de Salud
(INS) se reunieron con diversos investigadores que desarrollan protocolos y
dispositivos médicos de diagnóstico in vitro del COVID-19, a fin de orientarlos
en los procedimientos que deberán seguir para obtener las autorizaciones
sanitarias necesarias para el uso de sus productos, informó el Ministerio de
Salud (Minsa).
En
este encuentro se explicó en detalle los 'Lineamientos de validación de
dispositivos médicos de diagnóstico in vitro en etapa de investigación
COVID-19', aprobados recientemente a través de la resolución ministerial N°
694-2020/MINSA, y se dio a conocer la documentación que deberán presentar para
obtener las autorizaciones sanitarias para la fabricación y uso de sus
productos en investigación, las mismas que se brindarán en un plazo de hasta 5
días.
En la cita participaron investigadores de la
Universidad Peruana Cayetano Heredia y de BTS Consultores S.A.C
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