ENFERMEDAD AFECTA MÁS A MUJERES JÓVENES,
CON SÍNTOMAS COMO: ALTERACIONES VISUALES, DEBILIDAD MUSCULAR, PROBLEMAS DE
COORDINACIÓN Y ALTERACIONES DE MEMORIA
El pasado
sábado 30 de mayo último se recordó el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple,
en esa fecha el Ministerio de Salud (Minsa) se refirió a este caso y advirtió
que siete de cada 100 mil peruanos padecen de esta enfermedad silenciosa que
afecta el sistema nervioso central y que se manifiesta mayormente en mujeres
jóvenes de entre los 20 y 40 años, pero que se puede observar a cualquier edad.
La jefa
de equipo de la Dirección de Prevención de Enfermedades No Transmisibles y
Oncológicas (Denot) del Minsa, Virginia Garaycochea, señaló que no se tiene
certeza de los factores que ocasionan esta enfermedad, pero se puede
sobrellevar con estilos de vida saludable como ejercicios, dieta equilibrada,
control del estrés a través de la meditación y el yoga, además de una buena calidad
de sueño.
“La
Esclerosis Múltiple es una enfermedad rara que es autoinmune, es decir, el
propio sistema inmune del individuo actúa por error contra las células
productoras de la mielina en el sistema nervioso central. Lo que origina que
los impulsos nerviosos disminuyan o se detengan y ocasiona alteraciones visuales,
debilidad muscular, problemas de coordinación y alteraciones de memoria” dijo.
Indicó
que el diagnóstico es en base a la historia clínica y exámenes auxiliares
diversos. Se ha avanzado en torno al tratamiento, tanto para controlar la
crisis, como para la modificación del avance de la enfermedad.
Añadió
que el Minsa desarrolla acciones para mejorar la atención integral de salud en
pacientes portadores de enfermedades raras o huérfanas mediante intervenciones
tanto en promoción de la salud, prevención de complicaciones, recuperación,
rehabilitación y cui-dados paliativos, así como proponer estrategias para
mejorar los estilos de vida.
Aún en el
escenario actual de Covid-19, las Enfermedades Raras o Huérfanas siguen siendo
preocupación de las autoridades de salud, por ello, en abril de este año se
emitió la Resolución Ministerial N° 230-2020/MINSA, que aprueba el Documento
Técnico: Listado de Enfermedades Raras o Huérfanas, que declara de Interés
Nacional y Preferente Atención el Tratamiento de personas que padecen
Enfermedades Raras o Huérfanas, entre ellas la esclerosis múltiple, expresó.
Aproximadamente
2,5 millones de personas padecen de esclerosis múltiple a nivel mundial, según
apunta la Sociedad Española de Neurología (SEN).
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